A partir de junio de este año, Chile se transformará en el primer país del mundo en asegurar –por ley- la entrega de diagnóstico y tratamiento para los enfermos de Esclerosis Múltiple. La inclusión como piloto de esta enfermedad catastrófica, degenerativa e irreversible, dentro del Plan AUGE implicará que los más de tres mil enfermos existentes a lo largo del país, ya no deban hacerse cargo de cubrir el millón de pesos que significa el tratamiento mensual y los medicamentos.
En este contexto, los afectados, organizados en torno a la Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple creada en abril de 2009, se reunieron el pasado martes 6 de enero con el Director nacional de FONASA, Dr. Hernán Monasterio; la Jefa del Departamento de Comercialización, Cecilia Jarpa, y la Secretaría Técnica del AUGE en el Ministerio de Salud, Dra. Dolores Tohá.
El objetivo de la cita apuntó a que el más de medio centenar de asistentes aclararan sus dudas respecto de la inclusión de la enfermedad dentro del AUGE, los criterios para acceder a este apoyo y los pasos que se incluyen; asimismo los enfermos, que ya reciben tratamiento, relataron sus experiencias y dieron a conocer los elementos que, a su juicio, podrían ser mejorados, tales como la difusión y las formulas para que los médicos enfrenten adecuadamente los brotes o recaídas de sus pacientes.
El Dr. Monasterio explicó que “poco a poco y gracias al trabajo de Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple y de los profesionales del ministerio de Salud y FONASA, se configuró una respuesta efectiva para los enfermos en los establecimientos del sistema público, un ejemplo de esto es la labor que se realiza en el Hospital Barros Luco y ahora la pronta inclusión de la patología en el Plan AUGE”.
Financiamiento, oportunidad y calidad
A su turno, Cecilia Jarpa sostuvo que el tratamiento al que podrán acceder los enfermos, que sean beneficiarios del FONASA, garantiza, además del financiamiento, la oportunidad y la calidad de la atención. “De esta forma los pacientes deben recibir confirmación diagnóstica, antes de que transcurra 60 días desde la sospecha y tratamiento, antes de que pasen 30 días desde el diagnóstico”.
Claudia Opazo, vocera de la Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple, valoró la ampliación de los favorecidos con acceso a tratamiento y medicación que implicará la incorporación de la enfermedad al AUGE. “Nos sentimos orgullosos del apoyo que hemos recibido de parte del Ministerio de Salud y de FONASA tras la campaña que realizamos. Queremos decir a los cuatro vientos que hemos concretado ni más ni menos que un derecho”.
En esta misma línea, la Dra. Tohá destacó que “los afectados y las afectadas por la enfermedad tendrán derecho a exigir que se les atienda en los Servicios de Salud”. A renglón seguido recordó los casos de Juan Pablo un joven beneficiario de FONASA que hoy lleva una vida normal gracias a que ya tiene tratamiento y el de un cargador de La Vega que también ha vuelto a sus labores dejando atrás la tragedia y el temor a la discapacidad.
Unidad de Comunicaciones y RRII
Fondo Nacional de Salud
